由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌、卡他莫拉克氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、克雷白氏桿菌、腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌等敏感菌所致的下列感染性疾?。?br />1、泌尿系統(tǒng)感染：腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎；
2、呼吸系統(tǒng)感染：咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺炎、肺膿腫（肺膿瘍病）；
3、子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎；
4、淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥，痤瘡（伴有化膿性炎癥）；
5、淋巴管炎、淋巴結炎、乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創(chuàng)傷等繼發(fā)性感染；
6、淚囊炎、麥粒腫、瞼板腺炎、角膜炎（含角膜潰瘍）；
7、外耳炎、中耳炎、鼻竇炎；
8、牙周組織炎、牙周炎、顎炎。

1、對青霉素類、頭孢菌素類或碳青霉烯類藥物曾有過敏史的患者慎用本品；
2、本人或親屬為易于發(fā)生支氣管哮喘、發(fā)疹、蕁麻疹等變態(tài)反應癥狀體質患者慎用本品。
3、經(jīng)口攝取不良的患者或正接受非口服營養(yǎng)療法患者、全身狀態(tài)不良患者（有時會出現(xiàn)維生素K缺乏癥，故需予于充分觀察）慎用本品。
4、服用本品可能發(fā)生休克，所以應予于充分診察。
5、本藥不良反應發(fā)生率最高的是腹瀉和稀便。出現(xiàn)腹瀉和稀便時應立即采取中止用藥等適當處置措施。尤其是對老年患者，因腹瀉和稀便可能導致全身狀態(tài)惡化，故應事先指示患者如一旦出現(xiàn)這種癥狀須立即就診，同時中止用藥并采取適當處置措施。（參見老年患者用藥）
6、服用本品可能存在的嚴重不良反應：
（1）休克（0.1％不到）、過敏性樣癥狀（發(fā)生率不明）：因有時可能發(fā)生休克和過敏性樣癥狀，故須充分觀察。一旦出現(xiàn)不快感、口內異常感覺、喘鳴、呼吸困難、暈眩、便意、耳鳴、發(fā)汗、全身潮紅、血管浮腫、血壓低下等癥狀，即應中止用藥并采取適當處置措施。
（2）急性腎功能不全（發(fā)生率不明），有時可能發(fā)生急性腎功能不全等嚴重腎功能損害。一旦確認這種異常，即應中止用藥并采取適當處置措施。
（3）伴有假性偽膜性腸炎等便血之嚴重結腸炎（發(fā)生率不明）：因有時可能發(fā)生伴有假性偽膜性腸炎等便血之嚴重結腸炎，故需充分觀察，一旦出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉時即應（立即）中止用藥，并采取適當處置措施。
（4）皮膚粘膜眼綜合癥（Stevens-Johnson綜合癥）、中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合癥）（發(fā)生率不明）：因有時可能發(fā)生皮膚粘（結）膜眼綜合癥（Stevens-Johnson綜合癥）和中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合癥）故需充分觀察，一旦出現(xiàn)這類癥狀即應中止用藥，并采取適當處置措施。
（5）間質性肺炎（發(fā)生率不明）：因有時可能發(fā)生伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光透視檢查異常等癥狀之間質性肺炎，所以一旦出現(xiàn)這些癥狀即應中止用藥并采取給予腎上腺皮質激素類藥物治療等適當處置措施。
（6）肝功能不全、黃疸（0.1％不到）：因有時可能發(fā)生AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP等升高及出現(xiàn)黃疸，故應通過定期檢查等予以充分觀察。一旦確認發(fā)生異常，即應中止用藥并采取適當處置措施。
（7）粒細胞缺乏癥（發(fā)生率不明）：因有時可能發(fā)生粒細胞缺乏癥，故需充分觀察，一旦出現(xiàn)確認發(fā)生異常，即應中止用藥并采取適當處置措施。
（8）橫紋肌溶解癥（發(fā)生率不明）：有時可能發(fā)生以肌肉疼痛、肌無力感、CK(CPK)上升、血中和尿中肌紅蛋白上升等為特征的橫紋肌溶解癥且還有可能伴之發(fā)生急性腎功能不全等嚴重腎功能損害。一旦出現(xiàn)這些癥狀即應中止用藥并采取適當處置措施。

藥理作用
本品為具青霉烯基本骨架的青霉烯類口服抗生素。它經(jīng)由阻止細菌細胞壁合成而顯現(xiàn)抗菌、殺菌作用。對各種青霉素結合蛋白（PBP）具有高親和性，特別是對細菌增殖所必需的高分子PBP呈現(xiàn)高親和性。體外試驗表明法羅培南鈉對需氧性革蘭陽性菌、需氧性革蘭陰性菌及厭氧菌具廣泛抗菌譜；尤其是對需氧性革蘭陽性菌中的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌，需氧性革蘭陰性菌中的枸櫞酸桿菌、腸桿菌、百日咳噬血桿菌及厭氧菌中的消化鏈球菌、擬桿菌等顯示較強殺菌效力。并顯示對各種細菌產(chǎn)生β-內酰胺酶穩(wěn)定，對β-內酰胺酶產(chǎn)生菌具有較強抗菌活性。
毒理研究
重復給藥毒性：大鼠和犬連續(xù)26周經(jīng)口給予100、450和2000mg/kg，結果大鼠450mg/kg以上給藥組出現(xiàn)β-球蛋白水平降低，2000mg/kg給藥組出現(xiàn)一過性攝食量減少，γ-GTP值降低等。但即使2000mg/kg組也未見大鼠死亡。在犬450mg/kg以上給藥組中發(fā)生紅血球系水平降低。法羅培南鈉對大鼠和犬的無毒性劑量均為100mg/kg。
遺傳毒性：Ames試驗、培養(yǎng)細胞基因突變試驗和染色體異常試驗、小鼠微核試驗結果均未發(fā)現(xiàn)法羅培南鈉具有致突變性。
生殖毒性：大鼠在器官形成期經(jīng)口給藥320、800和2000mg/kg，在妊娠前和妊娠初期及圍產(chǎn)期、哺乳期經(jīng)口給藥80、360和1620mg/kg，結果除了見大鼠攝食量發(fā)生輕度變化外，總體狀態(tài)和體重均無變化。試驗顯示法羅培南鈉對母鼠生殖功能、胎鼠和新生鼠沒有影響，且未發(fā)現(xiàn)藥物存在致畸性。
家兔在器官形成期經(jīng)由靜脈給藥50、100和200mg/kg，結果100mg/kg以上給藥組出現(xiàn)軟便、腹瀉和流產(chǎn)；200mg/kg給藥組發(fā)生母兔死亡、胎兔死亡數(shù)量增加和胎兔輕度發(fā)育遲緩，但試驗未見法羅培南鈉存在致畸性。
致癌性 法羅培南鈉上市多年，未見致癌的報道。法羅培南鈉對人類的致癌性尚不清楚。

正常健康成人空腹時單次口服本藥150、300或600mg，約1～1.5小時后分別達到最高血漿濃度2.4、6.2或7.4μg/ml。本藥半減期約為1小時，且與用藥劑量無關。正常健康成人餐后單次口服本藥300mg，發(fā)現(xiàn)達到最大血漿濃度時間較空腹用藥時延遲約1小時，最大血漿濃度、半減期及血漿濃度-時間曲線下面積（AUC）幾乎均未出現(xiàn)差異。
本品能進入患者咳痰、拔牙創(chuàng)傷浸出液、皮膚組織、扁桃體組織、上頜竇黏膜組織、女性生殖組織、眼瞼皮下組織和前列腺組織等中。本藥亦可輕度分布進入母乳乳汁。
本品以原形吸收，部分以原形自尿排泄，其余經(jīng)腎中的脫氫肽酶-1（DHP-1）代謝后從尿消除。人血漿及尿中沒有發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性的法羅培南鈉代謝物。
本品主要經(jīng)腎排泄。正常健康成人空腹口服本口150、300或600mg后的尿中排泄率（0～24小時）在3.1～6.8％間；最高尿中濃度達到時間為0～2小時，最高尿中濃度值分別是21.7，57.6或151.5μg/ml，但12小時后幾乎已經(jīng)不能再被檢出。
老年患者服用本品半減期會延長。肝功能不全者的半減期與正?；颊邿o明顯區(qū)別。腎功能不全者，血漿濃度有所上升且半減期有所延長。