1、重要副作用
假性醛固酮癥（發(fā)生頻率不明）：可出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體潴留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀，因此在用藥過程中，要充分注意觀察（血清鉀值等），發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。
另外，可能出現(xiàn)脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀，在發(fā)現(xiàn)肌酸磷酸激酶( Creatine Phosphokinase，CPK)升高，血、尿中肌紅蛋白升高時(shí)應(yīng)停藥并給予適當(dāng)處置。
2、其它副作用
還可能出現(xiàn)以下癥狀（見表）。
0.1-5％以內(nèi)
體液、電解質(zhì)：血清鉀低下
循環(huán)系統(tǒng)：血壓升高
其他：腹痛、頭痛

合并用藥時(shí)需注意（見表）
藥物：袢利尿劑、利尿酸、速尿等、噻嗪類及其類似降壓利尿劑、三氯甲噻嗪、氯噻酮等
臨床癥狀·處置方法：可能出現(xiàn)低血鉀癥（乏力感、肌力低下）需充分注意觀察血清鉀值。
機(jī)理及后果：此類利尿劑可增強(qiáng)該制劑中所含的甘草酸苷的排鉀作用，而使血清鉀進(jìn)一步低下。
藥物：鹽酸莫西沙星
臨床癥狀·處置方法：可能引起室性心動(dòng)過速[含尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速( Torsadas Iointes) ]，QT延長
機(jī)理及后果：由于本制劑的排鉀作用可引起血鉀下降，可能導(dǎo)致服用鹽酸莫西沙星引起室性心動(dòng)過速[含尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速( Torsadas Iointes) ]，QT延長。

（一）藥理作用：
1．抗炎癥怍用
(1)抗過敏作用
甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素，有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無影響。
(2)對(duì)花生四烯酸代謝酶的阻礙作用
甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶-磷脂酶A2 (phospholipase A2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶（lipoxygenase)結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。
2．免疫調(diào)節(jié)作用
甘草酸苷在體外試驗(yàn)（in vitro）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：1）對(duì)T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用；2）對(duì)y干擾素的誘導(dǎo)作用；3）活化NK細(xì)胞作用；4）促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。
3．對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用
在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。
4．肝細(xì)胞增殖促進(jìn)作用
甘草酸苷和甘草次酸對(duì)Wistar大鼠初代培養(yǎng)肝細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)顯示有對(duì)肝細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用。
5．抑制病毒增殖和對(duì)病毒的滅活作用
在dd系小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實(shí)驗(yàn)中，給予甘草酸苷可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實(shí)驗(yàn)中，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對(duì)病毒的滅活作用。
有報(bào)導(dǎo)甘氨酸及DL-甲硫氨酸，可以抑制給Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。
（二）毒理研究
急性毒性
給Wistar大鼠口服本品每公斤體重12g（48片）未見亡例，因此無法計(jì)算出LD50。LD50>12g（48片）
另外，曾有在給予大鼠大量甘草酸單銨鹽的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中致腎畸形的報(bào)道。

1．人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)
文獻(xiàn)報(bào)道，正常人口服復(fù)方甘草酸苷片4片(含甘草酸苷100mg)時(shí)，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現(xiàn)，第二次在10-24小時(shí)間出現(xiàn)。正常人口服本制劑后10小時(shí)內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。
2．動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)（參考）
吸收
給小白鼠口服H甘草酸苷，1小時(shí)后血中濃度達(dá)最高值，以后緩慢減少，6小時(shí)后減至最高值的59％。12小時(shí)后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。
分布
給小白鼠口服H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時(shí)達(dá)最高值，3H值為2.8％，其次分布順序?yàn)椋悍?、腎、心臟、腎上腺。