通用名：氯諾昔康片 商品名：可塞風(Xafon) 英文名：Lornoxicam Tablets 本品主要成分及其化學名稱：氯諾昔康（6－氯－4－羥基－2－甲基－N－2－吡啶基－2H－噻吩－〔2，3－e〕－1，2－噻嗪－3－碳乙二酰乙二胺－1，1－二氧化物） 除含氯諾昔康以外，本品還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯(lián)羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E 171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。 其結(jié)構式為 分子式：C13H10ClN3O4S2 分子量：371.82

本品為白色或略帶黃色的薄膜衣片

可塞風屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機制包括： 通過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是可塞風并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。 激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。 動物體內(nèi)安全性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

口服4mg 后，可塞風吸收迅速而完全，在2.5個小時內(nèi)達血藥值濃度270ug/L。在 2-6mg，每日兩次的劑量范圍下，顯示劑量依賴性的藥代動力學特征。與食品同時服用，藥物吸收減慢并減少約20％。生物利用基本為100％，平均半衰期3-5小時?？扇L在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示 藥理治性?？扇L的血漿蛋白結(jié)合率為99％，并且不具濃度依賴性?？扇L代謝完全，1/3經(jīng)過腎臟，2/3經(jīng)過肝臟清除?？扇L在老年人、連續(xù)給藥時、肝腎功能損害不嚴重時或與抗酸藥合用時，其藥代動力學參數(shù)無顯著性差距。

急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風濕性疾病引起的關節(jié)疼痛和炎癥。

必須遵從醫(yī)囑。 急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8-16mg(1-2片)：僅一次使用時，服用1或2片。如需反復用藥，每日最大劑量為16mg(2片)。最好分為每日2片，每次1片。 風濕性疾病引起的關節(jié)疼痛和炎癥：每日劑量為12-16mg(1.5-2片)。推薦使用的劑量為每次1片，每日2次。 最大劑量：每日不得超過16mg(2片)。 如果不清楚應該服用多少片，請和您的醫(yī)生或藥劑師聯(lián)系。 服法：飯前用水將可塞風藥片送服。 不得超醫(yī)囑所開劑量。高于醫(yī)囑的藥物劑量不會增加可塞風的療效。使用過大劑量可塞風會引起不良反應。 如果您忘記服用可塞風一次，盡快重新服用一次。然后按照醫(yī)囑繼續(xù)治療。每次服藥不得超過規(guī)定的一次劑量

可塞風最常見的不良反應是頭暈，頭痛，胃腸功能障礙，例如：胃痛，腹瀉，消化不良，惡心和嘔吐。如您出現(xiàn)上述以外的不良反應，請與您的醫(yī)師聯(lián)系。

已知對非甾體類抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者； 由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘； 急性胃腸出血或急性胃或腸潰瘍； 嚴重心功能不全者； 嚴重肝功能不全者； 血小板計數(shù)明顯減低； 妊娠和哺乳期病人； 年齡小于18歲者 。

對有以下情況的病人，可塞風只能用于特別病例： 肝、腎功能受損者； 有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者； 凝血障礙者； 老人和哮喘患者應謹用 。

　 禁忌

18歲以下人群不推薦使用

沒有研究顯示老年患者用藥需要藥物減量

如果可塞風與其他藥物同時使用，其作用可能不同。如您去另一位醫(yī)師處就診，請告知該醫(yī)師您正在用氯諾昔康。這一點在以下情況尤其重要： 與抗凝血藥或血液稀釋劑同用； 與口服抗糖尿病藥同用； 與同可塞風效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用； 與利尿劑同用； 與鋰制劑同用； 與含有甲氨喋呤的藥品同用； 與含有西米替丁的藥品同用； 與含有地高辛的藥品同用。

在確定或懷疑用藥過量時，應立即停止使用可塞風，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量可塞風時，病人所出現(xiàn)的不良反應癥狀可能會較嚴重。

每片8mg，每盒10片、每盒20片

4年

請存放于兒童不及之處。勿在外包裝所注失效日期后使用。

注冊證號H20040630

Nycomed Austria GmbH