本品以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴(kuò)張劑和吸入皮質(zhì)激素），用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療，包括成人和兒童哮喘。
這可包括：
接受有效維持劑量的長效β-激動劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者。
目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。
接受支氣管擴(kuò)張劑規(guī)律治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。
注：本品 50 μg/100 μg 規(guī)格不適用于患有重度哮喘的成人和兒童患者。

本品只供經(jīng)口吸入使用。
應(yīng)該讓患者認(rèn)識到此藥物必須每天使用才能獲得理想受益，即使無癥狀時也應(yīng)如此。
醫(yī)生應(yīng)該定期對患者進(jìn)行再次評估，以使患者接受的藥物劑量維持在最佳劑量，并且只有在醫(yī)生的建議下才能改變。應(yīng)將藥物劑量逐漸調(diào)整至能有效控制癥狀的最小維持劑量。
當(dāng)復(fù)合制劑的最低劑量已能維持癥狀控制時，下一步治療可以考慮單獨(dú)使用吸入糖皮質(zhì)激素。作為一種選擇，對于需要長效β受體激動劑的患者，如果醫(yī)生認(rèn)為可以控制病情，本品可逐漸減量至每日使用 1 次。在每日 1 次用藥情況下，對于經(jīng)常在夜間出現(xiàn)癥狀的患者，應(yīng)在晚上吸入本品；對于經(jīng)常在日間出現(xiàn)癥狀的患者，應(yīng)在早晨吸入本品。
如果患者單獨(dú)吸入糖皮質(zhì)激素患者不足以控制哮喘，用沙美特羅-氟替卡松替代時用治療學(xué)等效劑量的糖皮質(zhì)激素，可以改善哮喘的控制。如果患者單獨(dú)吸入糖皮質(zhì)激素能夠控制哮喘癥狀，用沙美特羅-氟替卡松維持哮喘控制時，應(yīng)降低糖皮質(zhì)激素。
應(yīng)該根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度處方含有合適劑量丙酸氟替卡松的本品。如果個別患者的用藥劑量需求不在本品的推薦給藥劑量之內(nèi)，應(yīng)為其處方合適劑量的?受體激動劑和/或糖皮質(zhì)激素。
推薦劑量:
成人和 12 歲及 12 歲以上的青少年:
每次 1 吸（50 μg 沙美特羅和 100 μg 丙酸氟替卡松），每日 2 次，或
每次 1 吸（50 μg 沙美特羅和 250 μg 丙酸氟替卡松），每日 2 次，
4 歲及 4 歲以上兒童:
每次 1 吸（50 μg 沙美特羅和 100 μg 丙酸氟替卡松），每日 2 次。
尚無 4 歲以下兒童使用本品的資料。
特殊患者群體：
老年人或腎功能受損的患者無需調(diào)整劑量。尚無肝臟損害患者使用舒利迭的資料。
注：本品 50 μg/100 μg 規(guī)格不適用于患有嚴(yán)重哮喘的成人或兒童。

疾病惡化和急性發(fā)作
本品不適用于緩解哮喘急性發(fā)作, 緩解哮喘急性發(fā)作需要使用快速短效的支氣管擴(kuò)張劑(如沙丁胺醇)。應(yīng)建議患者隨時攜帶能夠快速緩解哮喘急性發(fā)作的藥物。
如患者需增加使用短效支氣管擴(kuò)張劑的次數(shù)來緩解哮喘癥狀, 提示患者哮喘控制尚不滿意。醫(yī)生應(yīng)對患者進(jìn)行再評估。
哮喘控制過程中, 如突然發(fā)生病情惡化或進(jìn)行性的病情惡化有可能危及生命，應(yīng)請醫(yī)生對患者進(jìn)行緊急再評估，并應(yīng)考慮增加糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療。同樣，當(dāng)患者使用本品當(dāng)前的劑量不能充分控制哮喘時，也應(yīng)找醫(yī)生進(jìn)行再評估。為避免哮喘急性發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)，不可突然中斷本品的治療。應(yīng)在醫(yī)生監(jiān)測下進(jìn)行減量治療。
免疫抑制
與所有吸入性皮質(zhì)類固醇類藥物一樣，活動性和非活動性肺結(jié)核及呼吸道真菌、病毒及其他感染患者慎用舒利迭。若有臨床指征，則應(yīng)及時予以適當(dāng)?shù)闹委煛?br />如明確有以下疾病，應(yīng)謹(jǐn)慎使用吸入性糖皮質(zhì)激素：未治療的全身性真菌、細(xì)菌、病毒或寄生蟲感染及眼部單純皰疹。
對心血管的影響
對擬交感胺類有異常反應(yīng)的患者慎用。
所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物，特別是服用劑量較高時，均可能導(dǎo)致心血管系統(tǒng)反應(yīng)，如收縮壓升高和心率加快。所以已患有心血管疾病的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。
曾有震顫，主觀的心悸及頭痛等β2 受體激動劑的藥理學(xué)副作用的報(bào)道，但均為暫時性，并隨規(guī)律治療而減輕（參見[不良反應(yīng)]）。
低血鉀和高血糖
對擬交感胺類有異常反應(yīng)的患者慎用。所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物，特別是服用劑量較高時，均可能出現(xiàn)一過性血鉀水平降低。
因此有低血鉀傾向的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。因有非常罕見血糖水平增高（參見[不良反應(yīng)]）的報(bào)道。有糖尿病史的患者應(yīng)慎用。矛盾性支氣管痙攣與其他吸入治療一樣，用藥后可能出現(xiàn)支氣管異常痙攣并馬上出現(xiàn)喘鳴加重。應(yīng)立即用快速短效的吸入性支氣管擴(kuò)張劑進(jìn)行治療，同時應(yīng)立即停用沙美特羅/丙酸氟替卡松準(zhǔn)納器，并對患者進(jìn)行評估，如果必要，選擇其它治療。
嗜酸性粒細(xì)胞增多癥
有患者在使用丙酸氟替卡松吸入劑（本品中的一種成分）時出現(xiàn)全身性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥。部分患者出現(xiàn)血管炎的臨床特征，符合通常需用全身性糖皮質(zhì)激素治療而出現(xiàn)的 Churg Strauss 綜合癥的表現(xiàn)。這些病例經(jīng)常但不總是與丙酸氟替卡松治療開始后口服糖皮質(zhì)激素的減量和（或）停藥有關(guān)。在其他吸入性糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用中，也有嚴(yán)重嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的報(bào)告。醫(yī)生需要警惕患者中出現(xiàn)的嗜酸性細(xì)胞增多癥，血管炎，肺部癥狀惡化，心臟并發(fā)癥和（或）神經(jīng)病變。丙酸氟替卡松與這些病癥的因果關(guān)系尚未確立。
全身反應(yīng)
任何吸入性糖皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應(yīng)，特別是長期大劑量使用，但其出現(xiàn)全身反應(yīng)的可能性與口服糖皮質(zhì)激素相比要少得多(參見[藥物過量])?？赡艹霈F(xiàn)的全身作用包括庫欣氏綜合征（Cushing’s Syndrome），庫欣樣特征（Cushingoid features）、腎上腺抑制、兒童和青少年生長發(fā)育遲緩、骨礦物密度降低、白內(nèi)障和青光眼。因此將吸入性糖皮質(zhì)激素的劑量逐漸調(diào)整至可維持哮喘有效控制的最低維持劑量是很重要的。（參見[不良反應(yīng)])
骨密度降低
某些患者存在骨礦物質(zhì)含量降低的主要風(fēng)險(xiǎn)因素，如吸煙、老齡、久坐、營養(yǎng)不良、有骨質(zhì)疏松癥家族史或長期服用可能降低骨量的藥物(例如，抗痙攣劑和糖皮質(zhì)激素)，本品可能對其造成額外的風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)槁宰枞苑渭膊』颊呓?jīng)常存在多種降低骨密度的風(fēng)險(xiǎn)因素,因此建議測量骨密度,包括本品使用前及使用后的定期骨密度測量。如發(fā)現(xiàn)患者骨密度明顯降低，而本品對慢性阻塞性肺疾病的治療仍然非常重要，則強(qiáng)烈推薦使用藥物治療或預(yù)防骨質(zhì)疏松癥。
對生長的影響
當(dāng)兒童患者應(yīng)用吸入性糖皮質(zhì)激素時可能導(dǎo)致生長速度減慢。建議長期接受吸入性糖皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
青光眼和白內(nèi)障
已有報(bào)道顯示長期使用吸入性糖皮質(zhì)激素，包括丙酸氟替卡松（本品中的一種成分）治療哮喘及慢性阻塞性肺疾病后出現(xiàn)青光眼、眼內(nèi)壓增加和白內(nèi)障；因此應(yīng)考慮定期進(jìn)行眼科檢查。
對腎上腺功能的影響
吸入性丙酸氟替卡松的益處為可將對口服糖皮質(zhì)激素的需求量減小到最低。然而，患者由口服糖皮質(zhì)激素治療改為吸入性糖皮質(zhì)激素治療時，在一段時間內(nèi)會存在腎上腺儲備損害的危險(xiǎn)。曾經(jīng)需要大劑量糖皮質(zhì)激素緊急治療的患者也可能發(fā)生這種危險(xiǎn)。
這類患者在選擇方案前應(yīng)接受特別的檢查以確認(rèn)腎上腺功能損害的程度。在緊急情況或可能引起應(yīng)激的情況下，應(yīng)考慮遺留下來的腎上腺功能損害可能性，并選擇適宜的糖皮質(zhì)激素治療。在選擇方案時，需臨床專家對腎上腺功能的損害程度進(jìn)行評估。
由于存在腎上腺反應(yīng)不足的可能，患者在由口服糖皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)為吸入糖皮質(zhì)激素治療時，應(yīng)特別謹(jǐn)慎，并定期監(jiān)測腎上腺皮質(zhì)功能。
在應(yīng)激狀態(tài)和擇期手術(shù)期間，應(yīng)考慮添加系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療。
患者從全身性皮質(zhì)類固醇治療轉(zhuǎn)為本品治療
全身性糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)在開始使用吸入糖皮質(zhì)激素的同時，逐步撤銷。并鼓勵患者攜帶一張?zhí)瞧べ|(zhì)激素警告卡，指明在緊急時候可能需要的添加治療。
在停用口服糖皮質(zhì)激素的階段，一些患者可能發(fā)生停用全身性糖皮質(zhì)激素的癥狀，例如，關(guān)節(jié)和（或）肌肉痛、疲乏和抑郁，盡管呼吸功能仍可維持甚至有所改善。
與強(qiáng)效 CYP3A4 (P4503A4)抑制劑的藥物相互作用
一項(xiàng)對健康志愿者進(jìn)行的藥物相互作用的臨床試驗(yàn)顯示，利托那韋（ritonavir，一種高效細(xì)胞色素酶 P4503A4 抑制劑）可使丙酸氟替卡松血藥濃度大幅度增加，導(dǎo)致血清皮質(zhì)醇濃度的明顯降低。上市后的臨床數(shù)據(jù)顯示，曾有同時接受丙酸氟替卡松和利托那韋治療的患者出現(xiàn)具有臨床意義的藥物相互作用，導(dǎo)致系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素效應(yīng)，包括庫欣氏綜合征及腎上腺功能抑制。因此，應(yīng)避免將丙酸氟替卡松與利托那韋合用。只有當(dāng)藥物對患者的預(yù)期收益超過系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素的副反應(yīng)時，才能考慮同時給予丙酸氟替卡松和利托那韋。
在一項(xiàng)藥物相互作用的研究中觀察到，合并使用全身給藥的酮康唑會增加 SEREVENT（有效成分為沙美特羅）的暴露量。這可能導(dǎo)致心電圖 QTc 間期延長。當(dāng)強(qiáng)效 CYP3A4 抑制劑（如酮康唑）與 SEREVENT 聯(lián)合治療時，應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。(參見[藥物相互作用]及[藥代動力學(xué)])
吸入性皮質(zhì)類固醇的局部作用
在本品的臨床研究中，出現(xiàn)了咽部念珠菌感染。一旦發(fā)生需要在繼續(xù)使用本品的同時進(jìn)行適當(dāng)?shù)木植考叭碇委煟ㄈ缈诜拐婢帲袝r需停用本品。
肺炎
已有報(bào)道顯示接受吸入性糖皮質(zhì)激素（包括丙酸氟替卡松和本品）后出現(xiàn)下呼吸道感染，包括肺炎。
在接受舒利迭治療 COPD 患者的研究中，肺炎的報(bào)告增多。由于肺炎和 COPD 急性加重的臨床表現(xiàn)經(jīng)常會重疊在一起，醫(yī)生應(yīng)對 COPD 患者可能發(fā)生肺炎的情況保持警惕。其他甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者慎用本品。
運(yùn)動員慎用。
本品含有 12.5 mg/劑的乳糖，這一數(shù)值通常對乳糖不耐受的人群來說沒有問題。
尚無關(guān)于本品對駕車和操作機(jī)器影響的專門研究，但這兩種藥的藥理學(xué)均未提示會有任何影響。

生育力：
無人類生育力方面的研究數(shù)據(jù)。動物研究表明，丙酸氟替卡松或沙美特羅不會對男性或女性生育力產(chǎn)生影響。
孕婦：
在妊娠女性中的研究數(shù)據(jù)有限。應(yīng)僅在對母親的預(yù)期獲益大于對胎兒的可能風(fēng)險(xiǎn)情況下，才能在妊娠期使用本品。
對動物的生殖毒性研究中，無論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥，全身性暴露于過量的強(qiáng)效β2 腎上腺素受體激動劑和糖皮質(zhì)激素時，均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預(yù)期影響。（參見[藥理毒理]）。
在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中，均未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)性的證據(jù)。
哺乳期婦女：
尚無有關(guān)人類哺乳期用藥的資料。在吸入治療劑量后，沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低，因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低，這在對哺乳期動物的研究中得到了證實(shí)。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中，乳汁中檢測到的藥物濃度很低。
妊娠和哺乳期間，應(yīng)僅在對母親的預(yù)期獲益大于對嬰兒的可能風(fēng)險(xiǎn)情況下，才能在哺乳期使用本品妊娠婦女用藥，應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘癥狀的最低有效劑量。

舒利迭臨床試驗(yàn)
哮喘
12 個月研究在為期 12 個月，入組 3416 名哮喘患者的 GOAL（獲得最佳的哮喘控制 Gaining Optimal Asthma Control）大型臨床研究中，對分別吸入舒利迭和單用吸入糖皮質(zhì)激素的患者，在達(dá)到預(yù)先定義哮喘控制水平時的有效性和安全性進(jìn)行了比較。研究采用階梯式治療方案，用藥劑量每 12 周增加一次，至達(dá)到哮喘“完全控制”**或研究藥物中的最高劑量。要求患者在治療連續(xù) 8 周中至少 7 周達(dá)到哮喘“完全控制”。
研究表明：
使用舒利迭治療的患者中 71％ 達(dá)到哮喘“良好控制”*；單用吸入糖皮質(zhì)激素的患者中僅 59％ 達(dá)到哮喘“良好控制”；
使用舒利迭治療的患者中 41％ 達(dá)到哮喘“完全控制”；單用吸入糖皮質(zhì)激素的患者中僅 28％ 達(dá)到哮喘“完全控制”；
使用舒利迭與吸入單用糖皮質(zhì)激素相比，舒利迭組患者可更快達(dá)到上述目標(biāo)，且吸入的糖皮質(zhì)激素量低于單用吸入糖皮質(zhì)激素的患者。
GOAL 臨床研究還表明：
使用舒利迭治療的患者哮喘急性發(fā)作率比單用吸入糖皮質(zhì)激素治療的患者低 29％；
在哮喘達(dá)到“良好控制”和“完全控制”能改善 QoL（生活質(zhì)量，Quality of Life）方面，經(jīng)關(guān)于哮喘相關(guān)的生活質(zhì)量調(diào)查問卷評估，用舒利迭治療后 61％的患者認(rèn)為哮喘對生活質(zhì)量的影響很小或無損害，而基線時只有 8％的患者認(rèn)為哮喘對生活質(zhì)量影響很小或無損害。
哮喘的良好控制：小于等于 2 天癥狀評分 > 1（癥狀評分 1 表示“一天中短期癥狀”），使用短效?受體激動劑小于等于 2 天且少于等于每周 4 次，每天晨間呼氣峰流速大于等于預(yù)計(jì)值的 80％，無夜間憋醒，無急性發(fā)作無因不良事件而改變哮喘用藥。
** 哮喘的完全控制：無癥狀，無短效β受體受體激動劑使用，每天晨間呼氣峰流速大于等于預(yù)計(jì)值的 80％，無夜間憋醒，無急性發(fā)作，無因不良事件而改變哮喘用藥。
此外，兩項(xiàng)進(jìn)一步的臨床研究表明：在舒利迭組吸入糖皮質(zhì)激素量低于單用吸入糖皮質(zhì)激素組的 60％，患者仍可改善肺功能、提高無哮喘癥狀的天數(shù)比例和減少急救藥物使用；同時，用支氣管活檢和支氣管肺泡灌洗評估，可控制潛在氣道炎癥。
其他臨床研究顯示：使用舒利迭治療與單用其中一種活性成分和安慰劑治療相比，舒利迭治療可明顯改善患者的哮喘癥狀和肺功能，減少急救藥物的用量。GOAL 臨床研究表明，在治療終點(diǎn)時舒利迭組的各項(xiàng)改善可持續(xù)至少 12 個月。
沙美特羅治療哮喘的多中心研究性試驗(yàn)（SMART）
沙美特羅治療哮喘的多中心研究性試驗(yàn)（SMART）是一項(xiàng)為期 28 周的美國研究，評價(jià)沙美特羅與安慰劑相比添加至成人和青少年受試者的常規(guī)治療中的安全性。雖然在主要終點(diǎn)呼吸相關(guān)死亡及呼吸相關(guān)危及生命事件的總數(shù)方面無顯著差異，此研究顯示，沙美特羅治療患者的哮喘相關(guān)死亡顯著增加（13,176 例患者接受沙美特羅治療，13 例患者死亡；13,179 例患者接受安慰劑，3 例患者死亡）。研究未設(shè)計(jì)用于評估合并使用吸入型糖皮質(zhì)激素的影響。
沙美特羅-FP 與 FP 單藥相比治療哮喘的安全性和有效性
開展了兩項(xiàng)為期 26 周的多中心研究，以比較沙美特羅-FP 與 FP 單藥的安全性和有效性，一項(xiàng)在成人和青少年受試者中開展（AUSTRI 試驗(yàn)），另一項(xiàng)在 4-11 歲兒童受試者中開展（VESTRI 試驗(yàn)）。兩項(xiàng)研究中，入選的受試者均患有中至重度持續(xù)性哮喘，過去一年有哮喘相關(guān)住院或哮喘加重史。
每項(xiàng)研究的主要目的為，確定 LABA 添加至 ICS 治療（沙美特羅-FP）在嚴(yán)重哮喘相關(guān)事件風(fēng)險(xiǎn)（哮喘相關(guān)住院、氣管插管和死亡）方面，是否不劣于 ICS（FP）單藥。這些研究的次要有效性目的為，評價(jià) ICS/LABA（沙美特羅-FP）在重度哮喘加重（即需要使用全身性糖皮質(zhì)激素 ≥ 3 天的哮喘惡化或由于需要使用全身性糖皮質(zhì)激素的哮喘住院或急診）方面，是否優(yōu)于 ICS 治療。
分別共有 11,679 和 6,208 例受試者在 AUSTRI 和 VESTRI 試驗(yàn)中經(jīng)隨機(jī)分配，接受治療。兩項(xiàng)試驗(yàn)均達(dá)到了主要安全性終點(diǎn)方面的非劣效性（見下表）。
圖片描述
在次要有效性終點(diǎn)方面，兩項(xiàng)研究中均觀察到沙美特羅-FP 的至第一次哮喘加重時間相對于 FP 下降，但僅 AUSTRI 中達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義：
圖片描述
含丙酸氟替卡松的藥物用于妊娠期哮喘患者
采用英國電子健康記錄進(jìn)行了一項(xiàng)觀察性、回顧性流行病學(xué)隊(duì)列研究，研究旨在評價(jià)相對于不含丙酸氟替卡松的 ICS，孕早期暴露于吸入型丙酸氟替卡松單藥以及沙美特羅-丙酸氟替卡松后的 MCM 風(fēng)險(xiǎn)。本研究未納入安慰劑對照。
在哮喘隊(duì)列 5362 例孕早期 ICS 暴露的妊娠病例中，發(fā)現(xiàn) 131 個病例診斷為 MCM；1612（30％）例暴露于丙酸氟替卡松或沙美特羅-丙酸氟替卡松的受試者中，發(fā)現(xiàn) 42 例診斷為 MCM。對于中度哮喘女性患者，丙酸氟替卡松暴露相對非丙酸氟替卡松 ICS 暴露， 1 年內(nèi)診斷為 MCM 的調(diào)整比值比為 1.1（95％CI：0.5~2.3），對于重度哮喘女性患者，相應(yīng)調(diào)整比值比為 1.2（95％CI：0.7~2.0）。
在孕早期暴露于丙酸氟替卡松單藥和沙美特羅-丙酸氟替卡松，未見兩組間 MCM 風(fēng)險(xiǎn)存在差異。不同哮喘嚴(yán)重程度分層的 MCM 絕對風(fēng)險(xiǎn)范圍為 2.0~2.9/100 例丙酸氟替卡松暴露妊娠病例，這與綜合醫(yī)療研究數(shù)據(jù)庫中未暴露于哮喘治療的 15,840 例妊娠患者的研究結(jié)果具有可比性（2.8 起 MCM 事件/100 例妊娠患者）。

藥理作用
本/品為昔萘酸沙美特羅與丙酸氟替卡松組成的復(fù)方制劑。
沙美特羅是選擇性長效?2-腎上腺素受體激動劑（LABA），可抑制人肺部肥大細(xì)胞炎性介-質(zhì)（如組胺、白三烯和前列腺素 D2）的釋放，可持久擴(kuò)張支氣管。沙美特羅還具有非支氣管擴(kuò)張劑的藥理活性，單劑吸入后能長效抑制人體吸入過敏原后的速發(fā)與遲發(fā)過敏反應(yīng)，降低氣道的高反應(yīng)性。
丙酸氟替卡松是合成的甾體類皮質(zhì)類固醇激素，吸入給藥后可作用于多種炎性細(xì)胞和炎性介質(zhì)，具有肺部抗炎作用，能改善哮喘癥狀和控制癥狀惡化。
毒理研究
沙/美特羅
遺傳毒性：
Ames 試驗(yàn)、中國倉鼠肺成纖維細(xì)胞/HGPRT 細(xì)胞試驗(yàn)、體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。
生殖毒性：
大鼠經(jīng)口給予沙美特羅 2 mg/kg（按體表面積-計(jì)算，相當(dāng)于成年人臨床最大日推薦吸入劑量的約 160 倍）未見對生育力的不良影響。
妊娠大鼠經(jīng)口給予沙美特羅 2 mg/kg/d（按體表面積計(jì)算，約為臨床最大日推薦吸入劑量的 160 倍）未見致畸性。妊娠兔經(jīng)口給予沙美特羅 1 mg/kg/d（按暴露量計(jì)算，約為臨床最大日推薦吸入劑量下 AUC 的 50 倍）或更高劑量可見?-腎上腺素受體激動劑引起典型胚胎毒性，包括眼瞼裂、腭裂、胸骨柄融合、肢體和爪屈曲、頭骨骨化延遲，兔經(jīng)口給藥 0.6 mg/kg/d（按暴露量計(jì)算，約為臨床最大日推薦吸入劑量下 AUC 的 20 倍）未見上述毒性反應(yīng)。新西蘭兔經(jīng)口給予沙美特羅 10 mg/kg/d（體表面積計(jì)算約為臨床最大日推薦吸入劑量的 1600 倍）僅可見頭骨骨化延遲，耐受性較好。
昔萘酸沙美特羅可泌入大鼠乳汁。小鼠和大鼠經(jīng)口給予昔萘酸沙美特羅可通過胎盤屏障。
致癌性
小鼠 18 個月致癌性試驗(yàn)：沙美特羅經(jīng)口給藥，在 ≥ 1.4 mg/kg 劑量下（按暴露量計(jì)算，約為成年人和兒童臨床最大日推薦吸入劑量下 AUC 的 20 倍），可見劑量依賴性的子宮平滑肌增生、腺囊性增生、平滑肌瘤和卵巢囊腫的發(fā)生率增加；在 0.2 mg/kg 劑量下（按暴露量計(jì)算，約為成年人和兒童臨床最大日推薦吸入劑量下 AUC 的 3 倍）未見腫瘤發(fā)生。
大鼠 2 年經(jīng)口和吸入給藥致癌性試驗(yàn)：沙美特羅在 ≥ 0.68 mg/kg 的劑量下（按體表面積計(jì)算，分別相當(dāng)于成年人和兒童臨床最大日推薦吸入劑量的約 55 倍和 25 倍）可劑量依賴的增加卵巢系膜平滑肌瘤和卵巢囊腫的發(fā)生率；在 0.21 mg/kg 劑量下（按體表面積計(jì)算，分別相當(dāng)于成年人和兒童臨床最大日推薦吸入劑量的約 15 倍和 8 倍）未見腫瘤發(fā)生。沙美特羅對嚙齒類動物的致瘤性與其他?-腎上腺素受體激動劑相似，尚不明確與人類的相關(guān)性。
丙酸氟替卡松
遺傳毒性：
Ames 試驗(yàn)、體外中國倉鼠肺成纖維細(xì)胞/HGPRT 細(xì)胞試驗(yàn)和人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：
大鼠皮下注射給予丙酸氟替卡松 50 μg/kg（按體表面積計(jì)算，小于臨床最大日推薦吸入劑量）未見對生育力的不良影響，可見雄性前列腺重量顯著降低。妊娠小鼠和大鼠皮下注射分別給予丙酸氟替卡松 45 和 100 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算，小于或相當(dāng)于臨床最大日推薦吸入劑量）可見胚胎發(fā)育遲滯、臍疝、腭裂、頭骨骨化延遲，上述胚胎毒性是強(qiáng)效皮質(zhì)醇激素類化合物的特征毒性反應(yīng)。大鼠吸入給藥，在 68.7 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算，約相當(dāng)于臨床最大日推薦吸入劑量）劑量下未見致畸性。
妊娠兔皮下注射給予丙酸氟替卡松 4 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算，小于臨床最大日推薦吸入劑量）可見胚胎重量減輕和腭裂。兔經(jīng)口給藥在 300 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算，約為臨床最大日推薦吸入劑量的 5 倍）劑量下未見致畸性。丙酸氟替卡松口服給藥后生物利用度低，兔經(jīng)口給藥后血漿中未檢測到丙酸氟替卡松。嚙齒類動物對口服皮質(zhì)醇激素的致畸性較人類敏感。
小鼠和大鼠皮下注射或兔經(jīng)口給予丙酸氟替卡松可通過胎盤屏障。丙酸氟替卡松可泌入大鼠乳汁。
致癌性：小鼠連續(xù) 78 周經(jīng)口給藥，在 1000 μg/kg（按體表面積計(jì)算，分別相當(dāng)于成年人和兒童臨床最大日推薦吸入劑量的約 4 倍和 10 倍）劑量下未見致癌性。大鼠連續(xù) 104 周吸入給藥，在 57 μg/kg（按體表面積計(jì)算， ≤ 成年人和兒童臨床最大日推薦吸入 劑量）劑量下未見致癌性。
復(fù)方研究
復(fù)方生殖毒性
小鼠聯(lián)合用藥生殖毒性試驗(yàn)中，母鼠皮下注射給予丙酸氟替卡松 150 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算約為臨床最大日推薦吸入劑量的 3/5），同時經(jīng)口給予沙美特羅 10 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算約為臨床最大日推薦吸入劑量的 410 倍）可見腭裂、死胎、著床丟失增加以及骨化延遲，上述生殖毒性是糖皮質(zhì)醇激素的常見不良反應(yīng)。
小鼠聯(lián)合給予丙酸氟替卡松和沙美特羅，在 40 μg/kg/d 和 1.4 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于為臨床最大日推薦吸入劑量的 1/6 和 55 倍）劑量下，未見對胚胎-胎仔發(fā)育的不良影響。
大鼠聯(lián)合用藥生殖毒性試驗(yàn)中，母鼠皮下注射給予丙酸氟替卡松 100 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算相當(dāng)于臨床最大日推薦吸入劑量），同時經(jīng)口給予沙美特羅 10 μg/kg/d（按體表面積計(jì)算約為臨床最大日推薦吸入劑量的 810 倍）可見胚胎體重減輕、臍疝、骨化延遲和枕骨異常。聯(lián)合給藥在 30 μg/kg/d 和 1 mg/kg/d 劑量下（按體表面積計(jì)算，分別小于臨床最大日推薦吸入劑量和相當(dāng)于臨床最大日推薦吸入劑量的 88 倍）未見上述毒性反應(yīng)。
其他毒性
沙美特羅與丙酸氟替卡松大劑量聯(lián)合用藥時對心血管系統(tǒng)有一定的相互作用，可引起大鼠暫時性的輕度心房心肌炎和局灶性冠狀動脈炎，常規(guī)劑量給藥后可緩解。聯(lián)合用藥時可見犬心率增加量超過沙美特羅單藥用藥。臨床研究中未見人體出現(xiàn)相應(yīng)的心血管 系統(tǒng)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
未觀察到聯(lián)合用藥對單藥其他毒性的增加效應(yīng)。

除非迫不得已，哮喘患者應(yīng)避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。與其它含β腎上腺素藥物合用會產(chǎn)生潛在的累積作用。
酮康唑和SEREVENT?（有效成分為沙美特羅）合用時，將會導(dǎo)致血漿中沙美特羅的暴露量明顯增加（Cmax的1.4倍，AUC的15倍），這可能引起心電圖QTc間期延長（參見[注意事項(xiàng)]及[藥代動力學(xué)]）。
由于廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細(xì)胞色素酶P4503A4的高系統(tǒng)清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不太可能出現(xiàn)具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。
一項(xiàng)對健康志愿者進(jìn)行的藥物相互作用的臨床試驗(yàn)顯示，利托那韋（ritonavir，一種高效細(xì)胞色素酶P4503A4抑制劑）可使丙酸氟替卡松血藥濃度大幅度增加，導(dǎo)致血清皮質(zhì)醇濃度的明顯降低。上市后的臨床使用顯示，曾有同時接受丙酸氟替卡松和利托那韋治療的患者出現(xiàn)具有臨床意義的藥物相互作用，導(dǎo)致系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素效應(yīng)，包括Cushing’s綜合征及腎上腺功能抑制。因此，應(yīng)避免將丙酸氟替卡松與利托那韋合用。只有當(dāng)藥物對患者的預(yù)期收益超過系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素副反應(yīng)時，才能考慮同時給予丙酸氟替卡松和利托那韋。
研究表明，其它細(xì)胞色素酶P4503A4的抑制劑對丙酸氟替卡松系統(tǒng)暴露量增加幾乎無影響（紅霉素）和輕微影響（酮康唑），血清皮質(zhì)醇濃度無明顯降低。然而，同時服用P4503A4肝酶強(qiáng)抑制劑（如，酮康唑）時，應(yīng)注意有可能造成丙酸氟替卡松系統(tǒng)暴露的增加。

在/動物及人體內(nèi)均無證據(jù)表明經(jīng)吸入途徑同時使用沙美特羅與丙酸氟替卡松會影響兩成分各自的藥代動力學(xué)。因此從藥代動力學(xué)的-角度來說兩種成分可以分開考慮。
由 15 個健康受試者參加的一項(xiàng)安慰劑對照，交叉藥物相互作用研究中，同時使用 SEREVENT(50 μg，一天兩次吸入)及 CYP3A4 抑制劑酮康唑(400 mg，一天一次口服)治療 7 天，導(dǎo)致血漿中沙美特羅的暴露量明顯增加(Cmax 的 1.4 倍，AUC 的 15 倍)。重復(fù)給藥后，不增加沙美特羅蓄積量。
3 名受試者因出現(xiàn)心電圖 QTc 間期延長或伴有竇性心動過速的心悸而退出 SEREVENT 和酮康唑聯(lián)合使用。其余 12 名受試者同時使用 SEREVENT 和酮康唑，沒有對心率、血鉀或 QTc 間期產(chǎn)生有臨床意義的影響(參見[注意事項(xiàng)]及[藥物相互作用])。
沙美特羅：
沙美特羅在肺局部起作用，因此血漿水平并不作為治療指標(biāo)。另外，關(guān)于沙美特羅的藥代動力學(xué)的資料是有限的，因?yàn)槲胫委焺┝亢蟮乃幬镅獫{濃度很低（約 200pg/ml 或更低），檢測血漿中的藥物有技術(shù)上的困難。
常規(guī)使用沙美特羅后，可在體循環(huán)中監(jiān)測到羥萘甲酸，其穩(wěn)態(tài)濃度達(dá)到約 100 ng/ml。
這樣的濃度比毒性研究時觀察到的穩(wěn)態(tài)水平要低 1000 倍以上。在長期（12 個月以上）常規(guī)用藥的氣道阻塞的患者中，未見到有害作用。
丙酸氟替卡松：
分別從含有吸入給藥后的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)的研究中，或含有靜脈給藥后的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)的研究中，或者通過比較這種研究中的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，對現(xiàn)有的每一種吸入裝量的丙酸氟替卡松的絕對生物利用度進(jìn)行了評價(jià)。
在健康成人受試者中，評價(jià)了不同吸入裝置的丙酸氟替卡松的絕對生物利用度，分別為：丙酸氟替卡松準(zhǔn)納器(Accuhaler/Diskus)為 7.8％，丙酸氟替卡松碟式吸入器(Diskhaler)為 9.0％，丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器為 10.9％，沙美特羅丙酸氟替卡松 Evohaler 吸入器為 5.3％，沙美特羅丙酸氟替卡松準(zhǔn)納器(Accuhaler/Diskus)為 5.5％。曾觀察到哮喘患者吸入丙酸氟替卡松后系統(tǒng)暴露降低。系統(tǒng)吸收主要通過肺部，起始時迅速，而后緩慢。
剩余的吸入劑量將被吞咽，但由于藥物的低水溶性和系統(tǒng)前代謝作用，此方式對系統(tǒng)吸收的貢獻(xiàn)極小，最終口服生物利用度低于 1％。系統(tǒng)吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血漿清除率高（1150 mL/min），穩(wěn)態(tài)分布容積大（約 300L）和終末半衰期約為 8 小時的特點(diǎn)。其血漿蛋白結(jié)合率較高（91％）。
丙酸氟替卡松從體循環(huán)中被迅速消除，主要被細(xì)胞色素 P450 酶 CYP3A4 代謝為一種無活性的羧酸代謝物。丙酸氟替卡松的腎消除可忽略不計(jì)（<0.2％），并且其代謝物的腎消除低于 5％。應(yīng)謹(jǐn)慎合用 CYP3A4 抑制劑，因?yàn)檫@些制劑有可能提高丙酸氟替卡松的系統(tǒng)暴露。

關(guān)閉：當(dāng)從藥盒中取出準(zhǔn)納器時，準(zhǔn)納器應(yīng)處于關(guān)閉位置。
打開：一個新的準(zhǔn)納器應(yīng)含 28 個或 60 個劑量的藥物。劑量指示器顯示剩余藥量。
該準(zhǔn)納器為一模制塑料裝置，內(nèi)纏繞一鋁箔條，上面整齊排列著 28 或 60 個裝有藥物的泡眼。
每個劑量的藥物計(jì)量準(zhǔn)確并保持清潔。無需養(yǎng)護(hù)，也無需重新填充。
準(zhǔn)納器上部的劑量指示窗口顯示剩余藥量。數(shù)目 5－0 將顯示為紅色，警告剩余劑量已不多。準(zhǔn)納器使用方便。當(dāng)使用一個劑量藥物，只需按下述四個簡單的步驟進(jìn)行：
1 打開
2 推開
3 吸入
4 關(guān)閉
準(zhǔn)納器如何工作：
滑動準(zhǔn)納器滑動桿，在吸嘴處打開一個小孔，打開一個劑量的藥物，以備吸入。關(guān)上準(zhǔn)納器后，滑動桿自動返回原位，為下一吸的使用做好準(zhǔn)備。當(dāng)不用時，外殼可起到保護(hù)準(zhǔn)納器的作用。
第一步－打開－如何使用準(zhǔn)納器
欲打開準(zhǔn)納器用一手握住外殼，另一手的大拇指放在拇指柄上。向外推動拇指直至完全打開。
第二步－推開
握住準(zhǔn)納器使得吸嘴對著自己。向外推滑動桿－直至發(fā)出咔噠聲。表明準(zhǔn)納器已做好吸藥的準(zhǔn)備。每次當(dāng)滑動桿向后滑動時，使一個劑量藥物備好以供吸入。在劑量指示窗口有相應(yīng)顯示。不要隨意撥動滑動桿以免造成藥物的浪費(fèi)。
第三步－吸入
?在準(zhǔn)備吸入藥物前，仔細(xì)閱讀使用指南。
?握住準(zhǔn)納器并使之遠(yuǎn)離嘴。在保證平穩(wěn)呼吸的前提下，盡量呼氣。切記－不要將氣呼入準(zhǔn)納器中。
?將吸嘴放入口中。由準(zhǔn)納器，深深地平穩(wěn)地吸入藥物。切勿從鼻吸入。
?將準(zhǔn)納器從口中拿出。
?繼續(xù)屏氣約 10 秒鐘，在沒有不適的情況下盡量屏住呼吸。
?緩慢恢復(fù)呼氣。
*第四步－關(guān)閉 *
關(guān)閉準(zhǔn)納器，將拇指放在拇指柄上，盡量快地向后拉。當(dāng)關(guān)上準(zhǔn)納器時，發(fā)出咔噠聲表明關(guān)閉。滑動桿自動返回原有位置，并復(fù)位。準(zhǔn)納器又可用于下一吸藥物的使用。用完后，用水漱口并吐出。
如果需要吸入兩吸藥物，必須關(guān)上準(zhǔn)納器后，重復(fù)步驟 1－4。
切記：
?保持準(zhǔn)納器干燥。
?不用的時候，保持關(guān)閉狀態(tài)。
?不要對著準(zhǔn)納器呼氣。
?只有在準(zhǔn)備吸入藥物時才可推動滑動桿。
?不要超過推薦劑量。遠(yuǎn)離兒童。