截至批準(zhǔn)前，以心身疾病、神經(jīng)癥等為對(duì)象的雙盲雙對(duì)照試驗(yàn)以及開放性 臨床試驗(yàn)的調(diào)查總例數(shù)1451例中有150例（10.3％）出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要的不良反應(yīng)有困倦（43件: 3.0％）、眩暈感（16件: 1.1％）、惡心（13 件: 0.9％）、不適（11件: 0.8％）、煩躁不安（11件: 0.8％）、食欲不振10件（0.7％）。另外，實(shí)驗(yàn)室檢查值異常有6件（0.4％），主要是天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高等。
上市后的使用結(jié)果調(diào)查的4759例患者中，有248例（5.2％）出現(xiàn)包括實(shí)驗(yàn) 室檢查值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)有：困倦（54件，1.1％）， 眩暈感（24例，0.5％），頭痛（18例，0.4％）等。（再審查結(jié)束時(shí)）
1.嚴(yán)重不良反應(yīng)
(1) 肝功能異常、黃疸（＜0.1％）
因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)伴AST、ALT、堿性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 （γ-GTP）升高的肝功能異常、黃疸等，所以，應(yīng)定期做肝功能檢查，密切觀察，如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
(2) 5-羥色胺綜合征（頻率不詳）
因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)伴興奮、肌陣攣、出汗、震顫、發(fā)熱的5-羥色胺綜合征。 如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行補(bǔ)給水分等適當(dāng)處理。
(3) 惡性綜合征（頻率不詳）
與抗精神病藥、抗抑郁藥等合用，或者本藥的突然減量或停用可能會(huì) 引起惡性綜合征。出現(xiàn)發(fā)熱、意識(shí)水平下降、重度肌肉強(qiáng)直、不自主 運(yùn)動(dòng)、出汗和心動(dòng)過(guò)速等癥狀時(shí)，應(yīng)進(jìn)行身體降溫、補(bǔ)給水分等適當(dāng) 處理。本癥發(fā)作時(shí)，多見白細(xì)胞增加、血清磷酸肌酸激酶（CK或CPK） 升高。另外，可見伴有肌紅蛋白尿的腎功能下降等癥狀。
2.其它不良反應(yīng)
出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)根據(jù)需要采取減量或停藥等適當(dāng)處理。

1.慎重給藥（對(duì)下列病人應(yīng)慎重給藥）
(1)器質(zhì)性腦功能障礙的病人（有可能增強(qiáng)本藥的作用）。
(2)中度或嚴(yán)重呼吸功能衰竭病人（有可能使癥狀惡化）。
(3)心功能障礙的病人（有可能使癥狀惡化）。
(4)肝功能、腎功能障礙的病人（有可能影響藥代動(dòng)力學(xué)）。
(5)老年人（參考\"老年患者用藥\"）。
(6)伴有脫水、營(yíng)養(yǎng)不良等身體疲憊的病人（易引起惡性綜合征）。
2.重要注意事項(xiàng)
(1)用于神經(jīng)癥病人時(shí)，若病人病程長(zhǎng)（3年以上），病情嚴(yán)重或其它藥物（苯二氮類藥物）無(wú)效的難治型焦慮患者，本藥可能也難以產(chǎn)生療效。當(dāng)1天用藥劑量達(dá)60 mg仍未見明顯療效時(shí)，不得隨意長(zhǎng)期應(yīng)用。
(2)本藥用于伴有嚴(yán)重焦慮癥狀的病人，難以產(chǎn)生療效時(shí)，應(yīng)慎重觀察癥狀。
(3)本藥可引起困倦、眩暈感等，故應(yīng)囑病人在服用本藥過(guò)程中不得從事伴有危險(xiǎn)的機(jī)械性作業(yè)。
(4)本藥與苯二氮?類藥物無(wú)交叉依賴性，若立即將苯二氮?類藥物換為本藥時(shí)，有可能出現(xiàn)苯二氮?類藥物的戒斷現(xiàn)象，加重癥狀，故在需要停用苯二氮?類藥物時(shí)，須緩慢減量，充分觀察。（參考“藥物依賴性”）
3.其它注意事項(xiàng)
本藥交給病人時(shí)，對(duì)PTP包裝的藥品，指導(dǎo)病人從PTP密封袋中取出藥片服用。（據(jù)報(bào)告，有人因誤咽PTP密封袋，導(dǎo)致鋒利的銳角刺入食管粘膜，引起食管穿孔，縱膈竇炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。）

藥理作用 坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性的作用于腦內(nèi)5-HT1A受體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示：坦度螺酮與地西泮具有相當(dāng)?shù)目菇箲]作用。心身疾病動(dòng)物模型試驗(yàn)顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應(yīng)和電休克應(yīng)激負(fù)荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心里應(yīng)激負(fù)荷所致的胃潰瘍發(fā)生和強(qiáng)制浸水應(yīng)激負(fù)荷所致的食欲低下。 毒理研究 慢性毒性 對(duì)SD大鼠經(jīng)口3～140mg/kg連續(xù)給藥12個(gè)月時(shí)，分別出現(xiàn)流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數(shù)變動(dòng)、體重增加受限、腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)、腎小管脂褐質(zhì)樣物質(zhì)沉著、肺泡沫細(xì)胞集聚等。 遺傳毒性 坦度螺酮Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性，在有代謝活化時(shí)哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽(yáng)性。 生殖毒性 一般生殖性試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠（雌雄）給藥劑量達(dá)50mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)動(dòng)情異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下，未見胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠給藥劑量達(dá)80mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)胎仔和幼仔體重降低，200mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)波狀肋骨增加，未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時(shí)出現(xiàn)胎仔體重降低，未見胎仔死亡、畸形。圍產(chǎn)期試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以上時(shí)可見幼仔生后發(fā)育抑制。 致癌性 ICR小鼠經(jīng)口給藥20-180mg/kg連續(xù)18個(gè)月，SD大鼠經(jīng)口給藥10-90mg/kg連續(xù)24個(gè)月，未見腫瘤發(fā)生率升高。 依賴性 猴巴比妥依賴狀態(tài)下單次給藥的交叉依賴性試驗(yàn)、連續(xù)自行給藥試驗(yàn)、大鼠連續(xù)4周經(jīng)口給藥后停藥1周的依賴性試驗(yàn)，未見精神依賴性和身體依賴性的結(jié)果。大鼠經(jīng)口給藥60和200mg/天對(duì)地西泮連續(xù)給藥后停藥時(shí)引起的體重減少無(wú)抑制作用，提示與苯二氮?類藥物之間無(wú)交叉依賴性。