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沙格列汀片與什么藥會(huì)產(chǎn)生相互作用

  導(dǎo)讀:沙格列汀片藥物相互作用:CYP3A4/5 酶誘導(dǎo)劑:利福平顯著降低沙格列汀暴露量,但對(duì)其活性代謝產(chǎn)物 5-羥基沙格列汀的時(shí)間-濃度曲線下面積(AUC)沒(méi)有影響。

  當(dāng)藥物與藥物之間聯(lián)合使用的話,是有可能會(huì)產(chǎn)生相互作用的,這就需要患者在使用藥物之前了解清楚,不可以隨意的擅自用藥,以免使用錯(cuò)誤給身體帶來(lái)不可逆的傷害,那么沙格列汀片與什么藥會(huì)產(chǎn)生相互作用?
 
  沙格列汀片藥物相互作用:CYP3A4/5 酶誘導(dǎo)劑:利福平顯著降低沙格列汀暴露量,但對(duì)其活性代謝產(chǎn)物 5-羥基沙格列汀的時(shí)間-濃度曲線下面積(AUC)沒(méi)有影響。間隔 24 小時(shí)給藥,血漿 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影響。因此,不推薦與利福平合用時(shí)調(diào)整沙格列汀劑量。CYP3A4/5 酶抑制劑、CYP3A4/5 中度抑制劑:地爾硫卓提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他中度CYP3A4/5 抑制劑(如安普那韋、阿瑞匹坦、紅霉素、氟康唑、呋山那韋、西柚汁和維拉帕米)也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。盡管如此,和中度CYP3A4/5 抑制劑合用時(shí),不推薦調(diào)整沙格列汀的劑量。 CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑:酮康唑顯著提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他 CYP3A4/5強(qiáng)抑制劑(如阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素)也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。與CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑合用時(shí),應(yīng)將沙格列汀劑量限制在2.5mg。
 
  沙格列汀片用于2型糖尿病。單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善血糖控制。聯(lián)合治療:當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善血糖控制。重要的使用限制:由于對(duì)于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。
 
  關(guān)于沙格列汀片的信息就暫時(shí)為大家介紹那么多,不同的患者患病情況有所不同,因此在藥物的使用劑量上會(huì)有所差異,具體需要由醫(yī)生根據(jù)實(shí)際情況指導(dǎo)用藥。

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