對于癲癇發(fā)作，人們更多的是對發(fā)作時的表象了解，全身抽搐、口吐白沫等等現象，僅僅停留在眼睛所能看見的情況。但其實癲癇病作為一種難以治愈的腦部神經疾病，癲癇病發(fā)作對于患者的傷害，不僅僅是這些。對于癲癇病患者來說，最為嚴重的損傷莫過于對患者腦部的損害，以及智力的影響。開浦蘭是用于治療癲癇的藥物之一，那么，服用開浦蘭的劑量如何控制？

 

　　開浦蘭適應癥為用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。開浦蘭為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。

 

　　成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。

 

　　那么服用開浦蘭的劑量如何控制？

 

　　開浦蘭的用法用量：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

 

　　成人（18歲）和青少年（12歲~17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日 2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次， 每日2次。

 

　　20kg 以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。

 

　　由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者開浦蘭劑量增加后，會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而，對于這些需要服用開浦蘭藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。

 

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