18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/),益藥康德樂大藥房執(zhí)業(yè)藥師為您提供開浦蘭用法用量、開浦蘭怎么使用、開浦蘭使用劑量及使用說明書等詳細(xì)信息。">
開浦蘭(左乙拉西坦片)用法用量:(1)給藥途徑:口服;需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響;(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。
開浦蘭(左乙拉西坦片)的用法用量:(1)給藥途徑:口服;需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響;(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。
開浦蘭(左乙拉西坦片)成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%;其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%;常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。
開浦蘭(左乙拉西坦片)常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段;隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。癲癇疾病是需要保持規(guī)律用藥的,本藥物不能夠突然停止服用,有停用藥物需求要考慮遵照醫(yī)生的指導(dǎo)逐漸減量直至停藥。
開浦蘭(左乙拉西坦片)用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療,藥物是存在禁忌的,對(duì)左乙拉西坦過敏或者對(duì)吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。在就診的過程當(dāng)中,患者要主動(dòng)告知個(gè)人的病情發(fā)展情況和藥物過敏史。
開浦蘭(左乙拉西坦片)為口服藥,需要以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響;藥物的給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。
開浦蘭(左乙拉西坦片)給藥途徑為口服,需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響;而給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。
開浦蘭(左乙拉西坦片)為口服,成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。
開浦蘭(左乙拉西坦片)常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段;隨著藥物使用時(shí)間的推移以及身體的適應(yīng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率以及嚴(yán)重的程度會(huì)逐漸降低。
開浦蘭(左乙拉西坦片)的用法用量是:成人(≥18歲)和青少年(12歲~17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日兩次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg,每日2次。請(qǐng)務(wù)必在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下使用開浦蘭,全面理解其適應(yīng)癥和禁忌,以保障用藥過程的合理。
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